МС Общество България Форуми МС Общество България
Българската фондация за множествена склероза
 
 Въпроси/ОтговориВъпроси/Отговори   Търсене Търсене    ПотребителиПотребители   Потребителски групиПотребителски групи   Регистрирайте сеРегистрирайте се 
 ПрофилПрофил   Влезте, за да видите съобщенията сиВлезте, за да видите съобщенията си   ВходВход 
Фондация МС Общество България не носи отговорност за достоверността на постингите на потребителите на форума. Отговорността за публикациите е единствено на техните автори.
за медикамента "Alemtuzumab"

 
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Как се лекува МС по света
Предишната тема :: Следващата тема  
Автор Съобщение
vnedialkov



Регистриран на: 07 Ное 2008
Мнения: 1

МнениеПуснато на: Пет Ное 07, 2008 7:41 pm    Заглавие: за медикамента "Alemtuzumab" Отговорете с цитат

Popadnah na po-podrobna statia za medikamenta "Alemtuzumab".
Za tezi, koito razbirat ENG, shte ia paste-vam po-dolu:
Drug may reverse MS brain damage
By Richard Warry
BBC News website health editor
A drug developed to treat leukaemia may be a powerful new weapon against multiple sclerosis, researchers say.
Alemtuzumab appears to stop progression of the disease in patients with early stage active relapsing-remitting MS - the most common form of the condition.
The University of Cambridge study, published in the New England Journal of Medicine, also suggests the drug may enable repair of previous damage.
However, it can produce potentially serious side-effects, they warn.
And the researchers stress their work is still at an early stage.
Alemtuzumab - a type of drug known as a monoclonal antibody - was created at Cambridge in the late 1970s, and has long been used to treat leukaemia by killing off the cancerous white cells of the immune system.
The latest three-year study, of 334 patients with relapsing-remitting MS which had yet to be treated, found that the drug cut the number of attacks of disease by 74% more than the reduction achieved by conventional interferon-beta therapy.
Alemtuzumab also reduced the risk of sustained accumulation of disability by 71% compared to beta-interferon.
People on the trial who received the drug also recovered some function that had been thought to be permanently lost, and as a result were less disabled after three years than at the beginning of the study.
Please turn on JavaScript. Media requires JavaScript to play.
Tony Johnstone, a professional golfer, who was diagnosed with MS four years ago, on his treatment
In contrast, people given beta-interferon showed signs of progressively worsening disability.
This was confirmed by brain scans in which alemtuzumab patients showed signs that their brains had actually increased in size, while the beta-interferon patients' brains shrank over time.
The researchers said the findings suggested that alemtuzumab may allow damaged brain tissue to repair itself.

However, they stress that more work is needed to confirm the effects, before the drug can be considered for widespread NHS use.
Lead researcher Professor Alastair Compston said: "Alemtuzumab is the most promising experimental drug for the treatment of multiple sclerosis, and we are hopeful that the phase three trials will confirm that it can both stabilise and allow some recovery of what had previously been assumed to be irreversible disabilities."
Auto-immune disease
MS is caused by a fault in the body's immune system which leads it to attack nerve fibres and their protective insulation, the myelin sheath.
This damage prevents the nerves from 'firing' properly, and then leads to their destruction, resulting in physical and intellectual disabilities.
Alemtuzumab works by destroying a type of white blood cell called a lymphocyte, which, in MS, plays a key role in causing the damage associated with the disease.
Effectively, this shuts down the immune system, allowing it to re-boot without the original fault.
Dr Alasdair Coles, who also worked on the study, said: "The ability of an MS drug to promote brain repair is unprecedented.
"We are witnessing a drug which, if given early enough, might effectively stop the advancement of the disease and also restore lost function by promoting repair of the damaged brain tissue."
During the trial, 20% of patients treated with alemtuzumab developed either an under-active or over-active thyroid gland.
A small number developed a low platelet count, rendering them vulnerable to bleeding, and in one case this led to a fatality. However, the researchers stress this complication can be easily treated if recognised early.
Lee Dunster, head of research at the MS Society, said: "This is the first drug that has shown the potential to halt and even reverse the debilitating effects of MS and this news will rightly bring hope to people living with the condition day in, day out.
"More work is needed to prove the drug's long-term effectiveness and we are very much looking forward to the results of the next stage of this important research."
Professor Paul Matthews, of Imperial College, London, described the trial as "compelling".
However, he said: "Alemtuzumab was associated with severe adverse events in a small proportion of the patients, suggesting that it would be unsuitable for any patient except those with very aggressive forms of the disease."
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Пет Ное 07, 2008 11:58 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Като изключим цитатите информацията вече я има тук на български http://www.msobshtestvo.org/forums/viewtopic.php?t=571
ама наестина колкото и пъти да я човек все по хубаво му става. Трябва да ви кажа, че всички форуми в които съм регистриран и следя в САЩ и Англия са полудели за този медикамент. Всички се молят час по-рано да приключат изследванията. Няма друг медикамент, който е толкова ефикасен и вече познат на медиците макар и по отношение на друга болест. Проблемът е, че е ефективен и поне сега се пробва само за много ранни стадии на пристъпно ремитентна форма. Надеждата (на такива като мен де) е, че медикаментът ще бъде пробван а по-късно използван и за по-напреднали стадии на заболяването. Амбицията на учените е да докажат, че лекарството ЛЕКУВА мс и прогресията на болестта се обръща. Затова се гонят само млади пациенти с начален стадий - при по-напредналите може да не действа със същата сила и само да спира процеса без да го обръща. Не че това е малко де. Основание да се надявам че ще се разшири размаха е случващото се в момента с Tysabri. Първо също бяха само добре подбрани млади пациенти с пристъпно ремитента форма, но вече програмата на IV етап е разширена и за по-тежки случаи както и за пациенти с вторична проградиентност. Вече над 14 хиляди взимат Tysabri и за разлика от страховете на българските лекари НЯМА нови смъртни случаи от онези два в началото. Не знам кога ще ни "огреят" новите лекарства още повече че са скъпи а като знам как работи касата ... За срявнение на запад Tysabri се предписва от наблюдаващия невролог даже не е комисия и всеки ама всеки има достъп до различна степен на финансиране и веднага получава най-новото и най-доброто.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
mindbridge



Регистриран на: 11 Ное 2007
Мнения: 7

МнениеПуснато на: Нед Ное 09, 2008 6:34 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Доколкото знам, причината да няма нови смъртни случаи с Tysabri е, че пациентите се изследват много внимателно преди медикамента да се предпише за да се елиминират потенциални проблеми. Без тези допълнителни изследвания Tysabri май не се предписва, защото може да е опасен.

С други думи, касата ще трябва да заплати както за медикамента, така и за провеждането на началните тестове. Струва ми се, че вероятността за това на този етап е малка, за съжаление. При всички случаи обаче, цените на лекарството и съответните възможности на касата ще трябва да се проучат по-внимателно...
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Пон Ное 10, 2008 5:19 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

mindbridge написа:
Доколкото знам, причината да няма нови смъртни случаи с Tysabri е, че пациентите се изследват много внимателно преди медикамента да се предпише за да се елиминират потенциални проблеми. Без тези допълнителни изследвания Tysabri май не се предписва, защото може да е опасен.

С други думи, касата ще трябва да заплати както за медикамента, така и за провеждането на началните тестове. Струва ми се, че вероятността за това на този етап е малка, за съжаление. При всички случаи обаче, цените на лекарството и съответните възможности на касата ще трябва да се проучат по-внимателно...
Ако се замислиш за интерфероните също минаваш комисии, етапни епикризи, потенциали и т.н. Количеството бумаги на мен поне ми изглежда доста солидно. Не мисля, че в западните страни процедурата е чак толкоз усложненя. По-стриктни са в програмата TOUCH, защото се води част от IV фаза на изследването на лекарството. Иначе при покриване на базовите (не толкова високи) критерии просто лягаш и ти го наливат. Ако имаш здравна застраховка или си в TOUCH ти е безплатно иначе цената е 2280 долара за вливане на месечната доза. Над 14 хил. човека в сума ти страни са на Tysabri контролът вече не е чак толкова стриктен - просто лекарството явно е добро.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
ciccio



Регистриран на: 19 Ное 2008
Мнения: 1

МнениеПуснато на: Сря Ное 19, 2008 11:17 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

mindbridge написа:
С други думи, касата ще трябва да заплати както за медикамента, така и за провеждането на началните тестове. Струва ми се, че вероятността за това на този етап е малка, за съжаление. При всички случаи обаче, цените на лекарството и съответните възможности на касата ще трябва да се проучат по-внимателно...


Този alemtuzumab (в България е одобрен за лечение на левкемия и се търгува под името MabCampath) звучи обещаващо и от финансова гледна точка, защото всъщност излиза по-евтино от лечението с интерферон. Така че ако изследванията приключат успешно и лекарството бъде одобрено в Европа, при добро желание няма да е трудно здравната каса да го поеме. Но ще трябва да минат поне още няколко години, докато го одобрят...
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
lucho



Регистриран на: 12 Юни 2005
Мнения: 779
Местожителство: Варна

МнениеПуснато на: Чет Ное 20, 2008 8:29 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

ciccio написа:
mindbridge написа:
С други думи, касата ще трябва да заплати както за медикамента, така и за провеждането на началните тестове. Струва ми се, че вероятността за това на този етап е малка, за съжаление. При всички случаи обаче, цените на лекарството и съответните възможности на касата ще трябва да се проучат по-внимателно...


Този alemtuzumab (в България е одобрен за лечение на левкемия и се търгува под името MabCampath) звучи обещаващо и от финансова гледна точка, защото всъщност излиза по-евтино от лечението с интерферон. Така че ако изследванията приключат успешно и лекарството бъде одобрено в Европа, при добро желание няма да е трудно здравната каса да го поеме. Но ще трябва да минат поне още няколко години, докато го одобрят...


Здравната каса каквото и добро желание да има, не зависи само от нея. Ще е нужен и някой от консултантите ни-невролози да го предложи, с добра обосновка и ако му е изгодно. Имуновенин не им беше изгоден... Но, наистина, до одобрението за приложение на алемтузумаб при МС в Зап. Европа има доста време.
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
didinka



Регистриран на: 01 Дек 2006
Мнения: 80

МнениеПуснато на: Съб Сеп 21, 2013 10:14 am    Заглавие: Одобрено Отговорете с цитат

http://www.tele-management.ca/2013/09/new-medication-approved-treating-multiple-sclerosis/
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
didinka



Регистриран на: 01 Дек 2006
Мнения: 80

МнениеПуснато на: Съб Сеп 21, 2013 10:16 am    Заглавие: автоматичен превод Отговорете с цитат

Това е преводът:
http://translate.google.bg/translate?sl=en&tl=bg&prev=_t&hl=bg&ie=UTF-8&u=http://www.tele-management.ca/2013/09/new-medication-approved-treating-multiple-sclerosis/&act=url
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
Покажи мнения от преди:   
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Как се лекува МС по света Часовете са според зоната GMT + 2 Часа
Страница 1 от 1

 
Идете на:  
Не Можете да пускате нови теми
Не Можете да отговаряте на темите
Не Можете да променяте съобщенията си
Не Можете да изтривате съобщенията си
Не Можете да гласувате в анкети


Powered by phpBB © 2001 - 2006 phpBB Group
Translation by: Boby Dimitrov