МС Общество България Форуми МС Общество България
Българската фондация за множествена склероза
 
 Въпроси/ОтговориВъпроси/Отговори   Търсене Търсене    ПотребителиПотребители   Потребителски групиПотребителски групи   Регистрирайте сеРегистрирайте се 
 ПрофилПрофил   Влезте, за да видите съобщенията сиВлезте, за да видите съобщенията си   ВходВход 
Фондация МС Общество България не носи отговорност за достоверността на постингите на потребителите на форума. Отговорността за публикациите е единствено на техните автори.
EMSP и МС ден

 
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Обществени кампании
Предишната тема :: Следващата тема  
Автор Съобщение
Daniela



Регистриран на: 31 Яну 2006
Мнения: 306
Местожителство: София

МнениеПуснато на: Пон Май 29, 2017 2:38 pm    Заглавие: EMSP и МС ден Отговорете с цитат

Европарламентът за първи път осъществява
истинско виртуално и вълнуващо преживяване за отбелязване на Световния МС ден в Брюксел, на 29 май 2017 г. ,който тази година е на 31 май 2017 г. Светът на множествена склероза идва в Европейския парламент, за да осветли предизвикателствата, пред които са изправени 700 000 души с МС в Европа. Това е уникална възможност за членовете на Европейския парламент и посетителите да придобият завладяваща и виртуална представа за ежедневните предизвикателства, пред които са изправени хората, живеещи с МС. Това е опит да се мобилизират лицата, отговорни за вземането на решения, да се справят с неудовлетворените нужди, които пациентите на МС, техните семейства и полагащите грижи лица срещат всеки ден.
Изложбата, организирана от EMSP и чешката евродепутата Kaтерина Конечна, цели да изведе тези предизвикателства на повърхността. Множествената склероза е хронично (дълготрайно) заболяване, което засяга централната нервна система, включително мозъка, гръбначния мозък и оптичните нерви. МС е най-често диагностицирана на възраст между 20 и 40 години, със средна възраст на навършване 34 години. MS засяга два пъти повече жени от мъжете. Болестта е силно непредсказуема и симптомите на двама пациенти не са еднакви. Докато някои пациенти могат да бъдат леко засегнати, при други хора състоянието може да прогресира по-бързо до различни нива на инвалидност. Общите симптоми на МС включват замъглено виждане, крайна умора, болка, спазми, изтръпване в краката и ръцете, загуба на движение и проблеми с речта. Предизвикателствата, пред които са изправени хората, засегнати от държавите-членки, изискват холистичен политически отговор, който обхваща широк спектър от мерки, насочени към поддържане или подобряване на качеството на живот на пациентите и забавяне на прогресирането на техните заболявания. Основните мерки включват:
Текуща подкрепа за научни изследвания и иновации за справяне с недостатъчните нужди на пациентите
Ранна диагностика и достъп до новаторски терапии Подобряване на събирането и анализа на доказателства в реалния свят, за да се информират по-добре политиците, регулаторите и платците.
Осигуряване дстъп до специализирани, качествени здравни услуги и специалисти в целия ЕС
Подкрепа на пациентите и активно участие във вземането на решения, относно управлението на тяхната болест. MS House е напълно завладяващо и виртуално изживяване, което осветява реалностите на живота с MS.
Домът и изложбата на МС ще бъдат изложени в Европейския парламент от вторник, 30 май 2017 г., до четвъртък, 1 юни 2017 г. Ще има прием, който да отбележи откриването на Деня на членовете на МС и Световния МС ден във вторник, 30 май 2017 г. от 18:00 часа .
EMSP е неправителствена организация, която разчита на опита и подкрепата на 40 национални организации на държавите-членки в 35 европейски страни. EMSP е твърдо ангажиран с крайната визия за свят без множествена склероза. EMSP прилага тристълбов подход, за да гарантира, че хората с МС имат реален глас при определянето на техните собствени цели и приоритети: Кампании чрез застъпничество и повишаване на осведомеността Събиране и споделяне на знания и опит
Световният ден на държавите-членки е организиран всяка година от Международната федерация по множествена склероза- в последната сряда на май. Събитията и кампаниите се провеждат през месец май и денят обединява глобалната общност, за да споделият истории, да повиши осведомеността и кампанията за "Живот с МС в държавите-членки".
Всеки ден създава нови предизвикателства за хората с МС; Те се нуждаят от нови решения.
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
Покажи мнения от преди:   
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Обществени кампании Часовете са според зоната GMT + 2 Часа
Страница 1 от 1

 
Идете на:  
Не Можете да пускате нови теми
Не Можете да отговаряте на темите
Не Можете да променяте съобщенията си
Не Можете да изтривате съобщенията си
Не Можете да гласувате в анкети


Powered by phpBB © 2001 - 2006 phpBB Group
Translation by: Boby Dimitrov