МС Общество България Форуми МС Общество България
Българската фондация за множествена склероза
 
 Въпроси/ОтговориВъпроси/Отговори   Търсене Търсене    ПотребителиПотребители   Потребителски групиПотребителски групи   Регистрирайте сеРегистрирайте се 
 ПрофилПрофил   Влезте, за да видите съобщенията сиВлезте, за да видите съобщенията си   ВходВход 
Фондация МС Общество България не носи отговорност за достоверността на постингите на потребителите на форума. Отговорността за публикациите е единствено на техните автори.
Промени в критериите на НЗОК за лечение на МС

 
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Политически здравен обзор
Предишната тема :: Следващата тема  
Автор Съобщение
Алекс



Регистриран на: 03 Ное 2004
Мнения: 535
Местожителство: София

МнениеПуснато на: Съб Яну 30, 2010 8:59 pm    Заглавие: Промени в критериите на НЗОК за лечение на МС Отговорете с цитат

Промени в критериите на НЗОК за лечение на хора с пристъпно-ремитентна множествена склероза, приети с НРД 2010

Източник: МС Общество България
27 януари 2010, София


От 20 януари 2010 г. влязоха в сила промени в критериите на НЗОК за лечение на хора с пристъпно-ремитентна множествена склероза, приети с НРД 2010. (Изисквания при издаване на протоколи за провеждане на лечение по конкретни заболявания - в сила от 20.01.2010г. http://www.nhif.bg/bg/IMP.phtml)

Във връзка с това МС Общество България се срещна с представители на НЗОК, за да се уточнят някои детайли по въведените нови критерии и причините за това.

Един от изключващите критерии (при започване и при продължаване на лечението) е „Определен процент на инвалидизацията в актуално ТЕЛК решение над 65% във връзка с множествена склероза».

В началото на декември 2009 година на среща с представители на НЗОК, когато се дискутираха предстоящи промени в изискванията на НЗОК при провеждане на лечение на болни с пристъпно-ремитентна множествена склероза, МС Общество България изрази своето несъгласие да се въвеждат експертизите на ТЕЛК, като критерии за достъп до лечение на хората с множествена склероза, което не беше прието.

Според НЗОК критериите за лечение отговарят на утвърдените кратки характеристики на лекарствените продукти и са приети съвместно с консултантите на НЗОК, съгласно чл. 54. на НРД 2010. http://www.nhif.bg/bg/nrd2010.phtml

Съгласно кратките лекарствени характеристики на медикаментите (интерферон бета и глатирамер ацетат), публикувани в Европейската агенция по лекарствата (European Medicines Agency http://www.ema.europa.eu/htms/human/epar/b.htm ), терапията с тези препарати е показана за започване на лечение на пристъпно-ремитентна мултиплена склероза с два или повече пристъпа в последните две години, при установена степен на инвалидност по скалата на Куртске до 3.5. Тази степен на инвалидност, според Част 7, т.3.3 от Наредба за медицинската експертиза на работоспособността отговаря на средна степен (форма) на стадия на развитие и тежестта на симптоматиката при множествена склероза, т.е. между 60 - 70 % инвалидност. Трябва да се подчертае, че в критериите на НЗОК става въпрос единствено за процента, който се отнася към неврологичния статус, а не общия процент на инвалидност в ТЕЛК.

От НЗОК обясниха, че са приели средна цифра 65%, като хората, които имат процент на инвалидност между 65% и 70%, имат право да искат преразглеждане на решението и могат да бъдат преразгледани.
В текста на изискванията на НЗОК е записано също, че „при установени противоречия по представените данни в медицинската документация Комисията може да препоръча болният да бъде представен пред втора независима специализирана комисия”.
Това се отнася както за установената степен по Куртске, така и за ТЕЛК.

Ако пациентът желае, той може да актуализира своя ТЕЛК и да подаде отново документи за започване на лечение към НЗОК. НЗОК има задължение да преразгледа документите в срок до 2 месеца. Ако пациентът отговаря на критериите за започване на лечение, то той може да се лекува. В момента няма ограничение в бройката на лекуващите се българи с МС, няма и листа на чакащи. Всеки, който отговаря на посочените изисквания може да се лекува 4 години, като на всеки 6 месеца се подновява протокола от специализирана комисия по МС, а след изтичането на 4 те години, продължава лечението си по преценка на МС комисията.
В момента с протоколи към НЗОК се лекуват над 1200 човека, като за последния месец са приети нови 70 и бройката непрекъснато се увеличава. Няма квота за лечение и за останалите заболявания, за които НЗОК заплаща.

Становището на МС Общество България е, че инвалидността при МС, определена с решение на ТЕЛК, не корелира и в някои случаи не отговаря на степента на инвалидност по Куртске и това ще доведе до прекъсване на лечението на хора, които реално би трябвало да го продължат. Фондацията ще настоява ТЕЛК да преразгледа методиката си за оценка на статуса при хора с МС съобразно степента по Куртске.

МС Общество България предложи на ръководството на НЗОК да направи официално изявление по въпроса, където да може да се дискутират спорните моменти в новите изисквания за лечение на множествена склероза, като ще поканим да вземат участие и представители на ТЕЛК и НЕЛК.


Последната промяна е направена от Алекс на Пон Мар 26, 2012 1:27 pm; мнението е било променяно общо 2 пъти
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
vania



Регистриран на: 21 Юли 2007
Мнения: 325
Местожителство: Казанлък

МнениеПуснато на: Съб Яну 30, 2010 10:24 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Алекс, благодаря за изчерпателния отговор и за труда, положен от Фондацията.
Дано има по-малко засегнати болни от новите изисквания.
С искрено уважение : Ваня
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
Покажи мнения от преди:   
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Политически здравен обзор Часовете са според зоната GMT + 2 Часа
Страница 1 от 1

 
Идете на:  
Не Можете да пускате нови теми
Не Можете да отговаряте на темите
Не Можете да променяте съобщенията си
Не Можете да изтривате съобщенията си
Не Можете да гласувате в анкети


Powered by phpBB © 2001 - 2006 phpBB Group
Translation by: Boby Dimitrov