МС Общество България Форуми МС Общество България
Българската фондация за множествена склероза
 
 Въпроси/ОтговориВъпроси/Отговори   Търсене Търсене    ПотребителиПотребители   Потребителски групиПотребителски групи   Регистрирайте сеРегистрирайте се 
 ПрофилПрофил   Влезте, за да видите съобщенията сиВлезте, за да видите съобщенията си   ВходВход 
Фондация МС Общество България не носи отговорност за достоверността на постингите на потребителите на форума. Отговорността за публикациите е единствено на техните автори.
Fampridine-SR излиза на пазара
Иди на страница 1, 2  Следваща
 
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Как се лекува МС по света
Предишната тема :: Следващата тема  
Автор Съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Пон Фев 23, 2009 6:51 pm    Заглавие: Fampridine-SR излиза на пазара Отговорете с цитат

Acorda Therapeutics изпълни обещанието си съобщи, че на 30 януари е внесла пълния пакет документи в американската агенция по храни и лекарства за разрешение да пусне на пазара Fampidrine-SR. Медикаментът премина успешно всички фази на изследване
ето предишните информации
http://www.msobshtestvo.org/forums/viewtopic.php?t=464

Засега това е единственото симптоматично лекарство, което подобрява придвижването на хора с мс. Fampidrine SR подобрява предаването на нервния импулс в долните крайници. Медикаментът е съвместим и може да се използва заедно с интерферони, както и с други медикаменти за МС. От Accorda съобщиха, още, че европейската комисия за лекарствата също разполага с пакета от резултатите. Очаква в най-скоро време (няколко месеца) да бъде даден и общоевропейски лиценз за продажба на територията на ЕС. 4 от всеки 5 болни с мс имат проблеми с придвижването.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
lucho



Регистриран на: 12 Юни 2005
Мнения: 779
Местожителство: Варна

МнениеПуснато на: Вто Фев 24, 2009 10:29 am    Заглавие: Re: Fampridine-SR ИЗЛИЗА НА ПАЗАРА Отговорете с цитат

Чудесна новинка и дано по-скоро това лекарство стигне и до България, дано е и достъпно. На видеото и картинките в сайта ми звучи доста обнадеждаващо. Благодаря за инфото.
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Вто Фев 24, 2009 3:05 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

И в момента в САЩ го използват. Е, не е чак магическо хапче, но все пак. Заради експерименталния му досега характер обаче се изписваше със някакви странни рецепти и по този случай още не съм успял да се добера до него. Приятели в Щатите дето бях натоварил да го намерят казват, че го има почти навсякъде, но аптекарите не го дават свободно. Но смятам, че това ще се промени. Не очаквам цената на лекарството да е ужасно висока, въпреки че е оригинален продукт. За самото лекарство - то не лекува и не забавя мс. Смята се за пробив в класа на невропротекторите, за които popo_roro е пуснал предостатъчно информация. Уникалното е, че това е първият невропротектор изработен специално за мс. При процеса на демиелинизация при хората с МС невроните губят миелина си и започват да се разрушават. Непосредственият резултат е, че по пвредените неврони се наблюдава забавяне на нервните импулси. Fampridie блокира и запълва калиевите канали на невроните. Така с това "уплътняване" става възможно по-бързото протичане на нервни импулси. За пациенти с всички форми на Мс са регистрирани подобрения, но никой не е заподскачал разбира се. Недостатъкът на лекарството е, че не бива да се спира. При прекъсване на приемането последствията са тежки
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
popo_roro



Регистриран на: 01 Юли 2005
Мнения: 744
Местожителство: София

МнениеПуснато на: Вто Фев 24, 2009 3:28 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

А имаш ли информация какво значи "тежки последствия"?
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Вто Фев 24, 2009 4:02 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Доколкото четох това е ефект "на пропадане". Лекарството е "уплътнило" невроните, но това е временно и се поддържа с постоянен прием. При спиране на приемането пукнатините зейвати много бързо се увеличава, калиевите канали се отпушват т. Скоростта на предаване на нервните импулси пада. Това го четох от описанието на самите клинични изследвания и от PLM - там има дневник на три жени, които го взимат от миналата година. Накратко, ако ти влияе добре и вземеш та го спреш е много вероятно да се влошиш повоче, отколкото преди да си го почнал.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
popo_roro



Регистриран на: 01 Юли 2005
Мнения: 744
Местожителство: София

МнениеПуснато на: Вто Фев 24, 2009 4:23 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Лошо Sad
Това не е лекарството, което бих търсил... По-лесно бих приел постепенна инвалидизация, отколкото непрекъснато да мисля "Какво ще стане, ако не мога да си го набавя?". Като Дамоклев меч Sad
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Вто Фев 24, 2009 5:24 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Мда има нещо като избор между лошо и по-лошо. Лекарството само може да направи мост в увредените влакна и да запълни дупките докато се приема. Ама все пак е избор, алтернатива. Една възможност повече е по-добре отколкото без нея.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Чет Фев 26, 2009 2:00 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Всъщност като се замисля, не си съвсем прав да отхвърляш лекарството. Да, вярно е, факторът дали ще го намираш постоянно тежи, но и това е една временна мярка. Докато поне един медикамент за ремиелинизация не прорабити и не покрие "арматурата", която Fampridin-а образува със засегнатите нервни влакна. Тези лекарства са още в първа и втора фаза. Дори същата компания работи по тях.Лично аз не смятам, че е по-добре да оставиш невроните ти просто да умират и да вървиш към постепенна инвалидизация, отколкото да се опиташ да се намесиш по някакъв начин в процеса. За мен винаги по-добрата позиция е била на активната страна. Затова и веднага бих почнал да взимам това лекарство. Но това си е въпрос на личен избор
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
didinka



Регистриран на: 01 Дек 2006
Мнения: 80

МнениеПуснато на: Сря Мар 04, 2009 10:52 am    Заглавие: fampridine (4-aminopiridin) Отговорете с цитат

Лекарството е познато у нас под името пимадин
Ето линк на листовката: http://www.framar.bg/pimadin-amp.-2-ml.-pid16002542.html
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Сря Мар 04, 2009 1:20 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

С абсолютна сигурност това не е същият медикамент. В единият случай говорим за ново иновативно лекарство, която тепърва ще излезе на пазарите в САЩ и Е вропа, а във вторият за някакъв друг генеричен медикамент с производител Софарма. Възможно е да има някакво съвпадение на активното вещество, но с абсолютна сигурност говорим за съвсем различни лекарства.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
didinka



Регистриран на: 01 Дек 2006
Мнения: 80

МнениеПуснато на: Сря Мар 04, 2009 3:10 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Вероятно е така, но ме учуди фактът, че за 20-те години през които боледувам, нито един лекар не ми е споменал за този медикамент (пимадин) и останах крайно изненадана, че в листовката ясно пише за приложението му при МС, а не се практикува и всички невролози първо ми предлагат кортизони.
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Сря Мар 04, 2009 4:06 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Какво мога да кажа, освен че си права. Блъскането с кортизон е универсалния отговор на невролозите по отношение на мс. То не че има кой знае какви алтернативи, но поне може да се отделя внимание за симптоматичните лекарства, които не лекуват, но облекчават този или онзи симптом. Ама къде ти - поемаш си кортизона с гарнитура и пътувай. По отношение на въпросното лекарство ако човек се зачете в листовката тоо се препоръчва не само при мс ами и алцхаймер и т.н. Лично на мед медикаментът ми е абсолютно непознат, но ще се заинтересувам тчно за какво става дума
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
didinka



Регистриран на: 01 Дек 2006
Мнения: 80

МнениеПуснато на: Чет Мар 05, 2009 10:25 am    Заглавие: alemtuzumab Отговорете с цитат

Имаме си и този медикамент под името MabCampath ( http://www.bda.bg/bdias/11133s.pdf )
Разработеният в Кеймбридж, който давал добри резултати и при МС е
Campath-1H (пак alemtuzumab)
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение
ivan



Регистриран на: 25 Мар 2008
Мнения: 790
Местожителство: sofia

МнениеПуснато на: Чет Мар 05, 2009 12:00 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Да така е. В момента текат последните фази на изследване за приложението му при мс. Във форума има и по-подробна информация по въпроса. Влиянието му за лечение на мс е открито доста след разработване на самия медикамент. Клиничните изследвания са в трета фаза. Има изследвания и в България. Засега постигнатите резултати показват, че спира, а дори и обръща мс, но само в начален стадий на пристъпно-ремитентна форма. Фирмата производител много внимателно подбира участниците в изследванията. Медикаментът е наличен, но в момента никой лекар не може и няма да ти го предпише за мси то не само в България, тъй като клиничните изследвания не са приключили и въздействието му върху болните още не е изяснено.
_________________
Forever Young
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение Изпрати мейла
veihaivei



Регистриран на: 15 Авг 2009
Мнения: 271
Местожителство: София

МнениеПуснато на: Пет Окт 16, 2009 7:48 pm    Заглавие: Отговорете с цитат

Дай малко инфо, Иван, МОЛЯ ТЕ, за последното, кой къде и как го проучва у нас?
Нали знаеш, че съм точно новооткрит случай, предклиничен стадий
Върнете се в началото
Вижте профила на потребителя Изпратете лично съобщение MSN Messenger
Покажи мнения от преди:   
Създайте нова тема   Напишете отговор    МС Общество България Форуми -> Как се лекува МС по света Часовете са според зоната GMT + 2 Часа
Иди на страница 1, 2  Следваща
Страница 1 от 2

 
Идете на:  
Не Можете да пускате нови теми
Не Можете да отговаряте на темите
Не Можете да променяте съобщенията си
Не Можете да изтривате съобщенията си
Не Можете да гласувате в анкети


Powered by phpBB © 2001 - 2006 phpBB Group
Translation by: Boby Dimitrov