Фондация „МС ОБЩЕСТВО БЪЛГАРИЯ” - клон Благоевград набира средства за откриването на Център за работа с хора, страдащи от множествена склероза (МС).

13-05-2016

Центърът, за който „МС ОБЩЕСТВО БЪЛГАРИЯ” - клон Благоевград набира средства ще бъде първият по рода си център за рехабилитация не само в Благоевградска област, но и в цяла България.

 

В него ще могат да поддържат здравословното си състояние не само хората, болни от МС, но и страдащите от мускулни атрофии, радикулити, плексити, следоперативни усложнения, травми от счупвания, диабет и много други заболявания.

 

Благоевград има нужда от рехабилитационен център с добра база от уреди за физиотерапия. Всеки дарен лев ще допринесе да бъдат закупени повече уреди и ще можем да помогнем на повече хора от града и околностите. Нека да не обричаме болните на бърза инвалидизация, а да запазим техните възможности за дълго, да ги интегрираме между нас и те да не се чувстват различни от останалите!

 

Можем да се обединим в каузата и всеки един от нас да помогне с колкото може. Да го направим!­­

 

УниКредит Булбанк

BIC:  UNCRBGSF

BG49 UNCR 7000 1522 2786 79

 

Ако имаш заболяването множествена склероза и искаш да разкажеш на обществото как виждаш ти нещата през призмата на МС, какъв е всъщност твоят живот с болестта, кое те вдъхновява и кое те прави борбен – покажи лицето на „твоята” множествена склероза.

 

Включи се в кампанията „Лицата на МС” и подкрепи инициативата точно с твоята лична история и с твоето лице.

Множествената склероза е хронично възпалително автоимунно заболяване на централната нервна система и често води до инвалидизация. Не съществува  лекарство, което да лекува МС и официалната медицина счита заболяването за нелечимо. Съвременните медикаменти, които се прилагат на пациентите с МС само забавят развитието на болестта, но не го спират. Важна роля в битката срещу МС е комплексният рехабилитационен подход, включващ освен медикаментозното лечение и физиотерапия и кинезитерапия.



Продължава ИНИЦИАТИВАТА – „Можем ли заедно да променим?“

Фондация МС общество България приканва хората с множествена склероза (МС) и миастения гравис (МГ), както и техните близки, да се включат в създаването на списък за утвърждаването на статут национално представена организация (НПО). Необходимо е участието на минимум 1800 души.

Read more... 03-08-2017
Отбелязване на 15 години от учредяването на Фондацията

Във връзка с отбелязване на 15 години от учредяването си, Фондацията има идеята за създаване на рубрика „Сподели с мен“ с цел издаване на книга, която да събере нашите истории и съдби под мотото „Моят живот и ежедневие с МС“.

Read more... 03-08-2017
Национална кампания "Локомат за България"

По идея на д-р Анелия Хохвартер, Фондация "МС Общество-България" и Национална пациентска организация (НПО) стартират национална кампания за закупуването на ЛОКОМАТ за България - единствения по рода си робот за цялостна (а не частична) рехабилитация на тялото

Read more... 06-12-2016