Фондация "МС Общество-България" цели да придобие статут на национално представена организация

06-12-2016

Фондация "МС Общество - България" вече е администратор на лични данни по Закона за защита на личните данни в Република България, като това ни дава възможност да реализираме отдавна планираните проекти:

 

1.  Придобиване на статут на национално представена организация и

2.  Създаване на регистър на болните от Множествена склероза (МС) и Миастения гравис (МГ).

 

В тази връзка Фондация „МС Общество-България“ се обръща с молба към всички свои съмишленици- болни от МС и МГ и техни близки и приятели, да изпращат следните данни на адреса (електронния или пощенския) на фондацията:

1. Трите имена.

2. Населено място; община и точен пощенски адрес.

3. Процент инвалидност (може и ТЕЛК- овото решение). Бихме искали да уточним, че  при 50% и нагоре загубена трудоспособност, човек се смята за инвалид.

 

За да изпълним критериите за национална представителност е необходимо да покрием 30% от общините в България (те са 268) и да представим списък от 1800 души, половината плюс един, от които да са инвалидизирани, а другите могат да бъдат техни партньори, близки, роднини или приятели.

 

Тъй като вторият проект, а именно създаването на Регистър на болните от МС и МГ, изисква по-подробна и по-точна информация, би било добре да ни предоставите и телефон или точен пощенски адрес за обратна връзка с Вас.

 

Надяваме се, че с Вашата помощ ще успеем по-скоро да постигнем целта си да придобием статут на национално представена организация, което ще бъде не само авторитетна позиция, но ще ни даде възможност за изпълнение на важни политики по отношение на нашите пациенти.

 

Адрес за изпращане на данните:

e-mail:  fondacia@msobg.org

aдрес на офиса:

София 1505, кв. Редута, ул. "Иван Миланов" 17-19



Интервю с невролога проф. Мария Манова, водещ експерт в областта на МС и д-р Георги Славов

Витамин D и множествената склероза

 

Витамин D играе роля и при автоимунното заболяване множествена склероза (МС), което е едно от най-често срещаните заболявания на централната нервна система, засягащо предимно хората на възраст между 20-40 години. За съжаление, България попада във високорисковите европейски зони по заболеваемост от МС. В одобрения Национален консенсус за лечение на МС за 2018г се препоръчва на пациентите да приемат витамин D. Български невролози изследват влиянието на витамин D при МС, като провеждат тестове и участват в международни проучвания.

 

По случай Световния ден на витамин D – 2-ри ноември, фондация „МС Общество – България“ проведе интервю с невролога проф. Мария Манова, която е водещ експерт в областта на МС и д-р Георги Славов, автори на монографията ′′Множествена склероза- имуномодулиращ потенциал на витамин D”.

Read more... 02-11-2018
Кампания „Дефицитът на витамин D – опасност за здравето“

Във връзка с отбелязването на Световния ден на витамин D – 2-ри ноември и тревожната тенденция все повече хора да страдат от неговия дефицит, фондация „МС Общество – България“ ще реализира информационна кампания под надслов „Дефицитът на витамин D – опасност за здравето“, насочена не само към болните от МС и МГ, но и към широката общественост.

Read more... 02-11-2018
2-ри НОЕМВРИ - Световен ден на ВИТАМИН D

ДЕФИЦИТЪТ НА ВИТАМИН D – ОПАСНОСТ ЗА ЗДРАВЕТО


Дефицитът на витамин D е проблем от световен мащаб, засягащ над 1 милиард души, като на места процентът на засегнатите варира между 70-90%. Причините за недостига на този жизненоважен витамин се коренят най-вече във все по-малкото излагане на слънце, по-затворения и заседнал начин на живот,  наднорменото тегло, замърсяването на въздуха, застаряващото население, географския фактор. В България близо 80% от населението има недостиг на витамин D, като проблемът е по-ясно изразен сред женския пол и се среща по-често в големите градове.

 

#DayofVitaminD

Read more... 02-11-2018
Фондация "МС ОБЩЕСТВО - БЪЛГАРИЯ" и Сдружение "МС Общество България" са две различни организации

Фондация "МС ОБЩЕСТВО - БЪЛГАРИЯ" и Сдружение "МС Общество България", представлявано от Биляна Петкова, са две различни организации в полза на една и съща общност - българите с множествена склероза и миастения гравис.

Read more... 13-10-2018
Смяна на стационарния телефонен номер

Информираме Ви, че Фондация "МС ОБЩЕСТВО - БЪЛГАРИЯ" е с нов стационарен телефон поради нововъведени функционалности. 

Read more... 12-10-2018
Среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Пловдив

Проведе се среща с общността на хората с МС/ МГ от Пловдив и представители на Фондацията от София. Бяха обсъдени важни въпроси за пациентите от региона, както и бе сформирана група по проект "Психологическа помощ за пациентите с МС/ МГ и техните близки".

Read more... 07-10-2018
Да поговорим за МС и МГ към фондация "МС Общество - България"

Клубът „Да поговорим за МС и МГ” към фондация „МС Общество - България“ има за цел да бъде полезен социален клуб, който редовно да предоставя възможност за взаимопомощ и дискутиране на теми, свързани с нуждите и проблемите на болни от множествена склероза (МС) и миастения гравис (МГ)

Read more... 17-09-2018
Kампанията "Зелен телефон" продължава

Зеленият телефон 080040204 работи и е достъпен от цялата страна и всички национални телекоми в работни дни от 14:00-15:00 и 19:00-20:00ч

 

Фондация "МС Общество - България" има удоволствието да ви съобщи, че от месец Декември 2017-та година е отново стартирана кампанията "Зелен телефон" за хората с МС, МГ и техните близки.
Read more... 19-06-2018
Национален дворец на културата бе осветен в оранжево

На 30 Май сградата на Национален дворец на културата бе осветена в оранжево. Поводът бе Световният ден за борба с множествена склероза (МС).

Read more... 30-05-2018
Състоя се световният ден на множествената склероза (МС)

Диагнозата множествена склероза не е присъда

Лекари и пациенти се обединиха около твърдението, че диагнозата множествена склероза (МС) не е присъда. Това се случи по време на пресконференция, посветена на Световния МС ден и кампанията под надслов "Ръка за ръка в живота с МС"

Read more... 30-05-2018
Фондация "МС Общество - България" участва в протеста на хората с увреждания

Фондация "МС Общество - България" участва в протеста на хората с увреждания, състоял се на 11.04.2018 г. и подкрепя исканията за справедлива реформа на ТЕЛК.

Read more... 11-04-2018
ПЕТИЦИЯ ЗА НОВ ЗАКОН ЗА ЛИЧНАТА ПОМОЩ, ГАРАНТИРАЩ АКТИВЕН И НЕЗАВИСИМ ЖИВОТ НА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ

 

Фондацията се присъединява към исканията, поставени в петицията и приканва всички да се включат с подпис, за да се преборим за по-добър и достоен живот на хората с увреждания в България.

 

https://www.peticiq.com/198237#form

Read more... 30-03-2018
Пациентите с МС се нуждаят от психологическа подкрепа и кинезитерапия

Зеленият телефон на Фондация „МС Общество – България”, където болните могат да получат информация и подкрепа, е 0800 40 204. Това стана ясно по време на среща дискусия, която се проведе на 10 март 2018 г. в София. Темата беше „Психологическа подкрепа и кинезитерапия при хората с множествена склероза”. Модератор на събитието бе Здравка Цветарска, председател на Фондация „МС Общество – България”. 

Read more... 10-03-2018
РЕШЕНИЯТА НА ТЕЛК И ДАНЪЧНИТЕ ОБЛЕКЧЕНИЯ

В началото на всяка година е времето,когато се реализират данъчните и други облекчения на тези,които имат решения на ТЕЛК с определена 50 и повече процента намалена работоспособност/ да не забравяме,че изразът“инвалидност“ вече е само общоразговорен . По този повод ще припомним регламента в това отношение.

Read more... 02-02-2018
Среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Плевен

На 15.12.2017г Фондация "МС Общество - България", съвместно с "МС Общество - България, клон Плевен", организира среща с хората от общността в региона. На срещата лектори бяха доц. Бойко Стаменов, доктор Йорданка Велчева и психолог Анелия Рангелова. Обсъдиха се проблеми, свързани с интеграцията на пациентите в обществото, трудовата заетост, балнеoлечението и психологическата подкрепа.

Read more... 15-12-2017
Среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Варна

На 09.12.2017 г. се проведе среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Варна. Срещата бе организирана от Фондация "МС Общество - България" съвместно с "МС Общество - България, клон Варна". На срещата се обсъдиха важни проблеми, свързани с бита на хората във Варна, дискутираха се възможности за бъдещи проекти, като акцент беше темата за национално представителство. 

Read more... 09-12-2017
Мирен протест срещу мораториума

На 09.12.2017 г. от 11:00 часа ще се проведе мирен протест срещу мораториума наложен минимум за една година за финансиране на новите терапии, гласуван и приет на второ четене от парламента с бюджета на НЗОК за 2018-та година.

Read more... 09-12-2017
Важно съобщение за пациентите, следващи терапия с лекарството Авонекс

Фондация "МС Общество - България" се ангажира да съдейства на всеки един пациент, следващ
терапия с лекарството "Авонекс" при възникнали проблеми с навременното му получаване.

Read more... 25-11-2017
Ново ръководство

Фондация "МС Общество - България" ви информира, че от 01.11.2017 година влезе в сила съдебно решение за настъпилите промени в ръководството на организацията.

Read more... 02-11-2017
Център за Психосоциална и Физикална Рехабилитация в Благоевград

През последните 2 месеца Центърът за Психосоциална и Физикална Рехабилитация в Благоевград предоставя интегрирани, достъпни и качествени социални услуги за лица с трайни увреждания...

Read more... 01-11-2017
Център за психосоциална и физикална рехабилитация на лица с множествена склероза в Благоевград

Фоданция МС Общество спечели проект към фонд „Социална закрила„ и започва да предлага интегрирани мобилни услуги, съобразно индивидуалните потребности на целевата група в Благоевград по проект „Център за психосоциална и физикална рехабилитация на лица с множествена склероза"

Read more... 02-08-2017
Психологическа помощ и МС/МГ

Фондация МС общество започва разработка на проект за психологическа помощ, за чиято реализация се изисква първоначално събиране и обработка на информация чрез попълването на приложената анкета в секцията Психолог Консултации

Read more... 13-07-2017
Отбелязахме Световния ден на множествената склероза

На 31 май отбелязахме Световния ден на множествената склероза в неформална среща. Темата, за която разговаряхме тази година  бе - „Рехабилитация – физикална и психологическа за хората с множествена склероза“.


Тази година е юбилейна за Фондация „МС общество-България“ -15 години от нейното създаване. Срещата започна с приветствие към общността,  близки, приятели и съмишленици  от новия председател на Фондация „МС Общество-България“, Биляна Петкова, която заяви, че продължава традициите, утвърдени от дългогодишния председател и учредител на Фондацията, Таня Иванчева, който ни напусна завиниги в началото на месец март.  На срещата присъстваха 50 човека с МС.

 

Read more... 22-06-2017
Бе избран нов Председател и Съвет на Фондация "МС Общество-България"

Фондация "МС Общество-България" избра своя нов Председател и Съвет на Фондацията, които ще поемат менажирането на организацията в следващия мандат.

Read more... 20-03-2017
Скръбна вест

С прискърбие съобщаваме, че след усложнения от вирусна инфекция загубихме завинаги нашата слънчева Таня - основател и председател на Фондация "МС Общество-България".

 

Тя бе истински герой и следваше неотлъчно своята мисия - да помага и дава опора на болните от МС и да се бори за правата на всички пациенти. Болестта не успя да я сломи цели 40 години, но Господ я отне от нас по най-нелепия начин.

 

Те бе безкрайно добър, всеотдаен и борбен човек, благодарение на който много хора повярваха отново в силата си и в смисъла на това да се бориш и да вярваш в чудесата.

 

Нека я запомним с усмивка и любов, защото тя обичаше живота и даде всичко, за да го изживее достойно!

 

Поклон пред светлата ти памет, Танче!

Read more... 02-03-2017
Безплатни изследвания на мускулатурата за пациенти с МС с единствения уред в България - Динамометър

Фондация "МС Общество България - клон Благоевград" организира безплатни излследвания на хора, страдащи от МС с единствения уред в страната - Динамометър.

Read more... 26-02-2017
Излезе втори брой на бюлетина на EMSP, в който участва и МС Общество-България

Излезе втори брой на бюлетина на членовете на Европейската платформа за множествена склероза(EMSP), чийто пълноправен член е Фондация "МС Общество-България".

В изготвянето на бюлетина се включи активно и нашата организация, като сподели за своите постижения и настоящи активности.

Read more... 10-02-2017
Фондация "МС Общество-България" се включи в изготвянето на първото издание на бюлетина на Европейската платформа за множествена склероза (EMSP)

Първото издание на бюлетина на членовете на Европейската платформа  за множествена склероза (EMSP) e вече факт. Неговото изготвяне стана възможно благодарение на огромната подкрепа на МС обществата в Европа, като Фондация "МС Общество-България" се включи активно с информация за ситуация в България.

Read more... 16-10-2016
Национална Художествена Гимназия "Цанко Лавренов " в Пловдив организира арт занимания за хора с увреждания от септември

Национална Художествена Гимназия "Цанко Лавренов" в гр. Пловдив организира арт занимания за хора с увреждания, които имат желание да се занимават с творчество. Заниманията ще са ориентирани към живописните техники и рисуване върху стъкло.

Read more... 15-08-2016
Международна конференция за медицински канабис -11-13 септември, Тел Авив, Израел

На 11-13 септември 2016 г. в Тел Авив, Израел, ще се проведе Международна конференция, посветена на медицинския канабис, която ще събере топ експерти в тази сфера (лекари, фармацевти, невролози, терапевти, медицински сестри, молекулярни биолози), както и много бизнес компании и инвеститори).

Read more... 19-06-2016
Резултати от проведената работна среща на 25.05.2016 г. - Световен ден на множествената склероза

На 25.05.2016 г. (сряда) Фондация "МС Общество - България" отбеляза Световния ден на множествената склероза (МС), като организира работна среща по въпросите за лечение, наемане на работа, ТЕЛК - освидетелстване на хората с МС. На срещата взеха участие представители на НЗОК, МТСП - Агенция по заетостта, Главна инспекция по труда, сдружението на лекарите от ТЕЛК - София, НЕЛК, работодателски организации, членове на МС-общността и представители на индустрията.

Read more... 03-06-2016
25 май 2016 г.Световния ден на множествената склероза (МС)

 

На 25 май 2016 г. светът за пореден път ще отбележи Световния ден на множествената склероза (МС).

Фондация "МС Общество- България" организира работна среща по въпросите за лечение , наемане на работа, ТЕЛК - освидетелстване на хората с МС с представители на НЗОК, МЗ, МТСП - Агенция по заетостта, Главна инспекция по труда, сдружението на лекарите от ТЕЛК - София, НЕЛК, работодателски организации и членове на МС-общността.

Срещата ще се състои на 25.05. 2016 г., от 14:30 ч. В голямата конферентна зала на хотел "Св. София", ул. "Пиротска" 18.

Темата тази година е НЕЗАВИСИМОСТ на хората с МС, включвайки работа и възможност за постигане на обикновените човешки цели: семейство, деца, любими занимания.

Това е денят, в който вниманието надържавата, в лицето на своите институции и цялото общество би следвало да се фокусира върху проблемите и тревогите на болните от МС в борбата им за един достоен и пълноценен живот.

ОЧАКВАМЕ ВИ!  

Read more... 16-05-2016
Нови програми за болни с МС в НСБФТР в кв. "Овча Купел", София

Национална специализирана болница за физикална терапия и рехабилитация (НСБФТР) ЕАД в кв. "Овча купел", гр.София, предлага специално разработени нови програми в помощ на болните с мултиплена склероза (МС)!

Read more... 15-03-2016
Лицата на множествената склероза

Въпрос ?

През 2015 г. няма ли да има "Световен ден на МС" ?

Read more... 11-03-2016
Световен ден на Множествената Склероза

Скъпи хора с Множествена Склероза, приятели, близки и съмишленици!

На 27 май 2015 г. за пореден път светът и Фондация „МС Общество-България” ще отбележим Световния Ден на Множествената Склероза - WORLD MS DAY.

Read more... 11-03-2016