Мирен протест срещу мораториума

Във връзка с отбелязването на Световния ден на витамин D – 2-ри ноември и тревожната тенденция все повече 
хора да страдат от неговия дефицит, фондация „МС Общество – България“ ще реализира информационна 
кампания под надслов „Дефицитът на витамин D – опасност за здравето“, насочена не само към болните от МС и 
МГ, но и към широката общественост.

#DayofVitaminD

Клубът „Да поговорим за МС и МГ” към фондация „МС Общество - България“ има за цел да бъде полезен социален клуб, който редовно да предоставя възможност за взаимопомощ и дискутиране на теми, свързани с нуждите и проблемите на болни от множествена склероза (МС) и миастения гравис (МГ)

Фондация "МС ОБЩЕСТВО - БЪЛГАРИЯ" има нужда от вашата подкрепа. Организацията се издържа единствено и само от дарения на юридически и физически лица, нейните членове реализират застъпничество на общността чрез доброволен труд. 

По повод отбелязването на този ден в България и кампанията под надслов "Ръка за ръка в живота с МС", Фондация "МС Общество - България" организира 

пресконференция на 30 май (сряда) от 13,00 часа в Park Center Sofia (София, бул. Арсеналски №2), етаж 3

Тази година световният МС ден е на 30 Май под надслов хаш-таг #bringinguscloser, кампания свързана със засегнатите от МС хора, както и хората участващи в търсенето и прилагането на лечение - всички учени, лекари, медицински сестри, дарители и доброволци. 

На 26 април в хотел "Маринела”, София.

Вход свободен.

Събитието ще се проведе за първи път в България. Над 20 големи български и международни организации, сред които са Telenor България, TBI Bank, HP Enterprise, Coca-Cola HBC Bulgaria, Coca-Cola Enterprise, Indeavr и Software Group, ще предоставят възможност на хора с различни възможности (с ТЕЛК и без ТЕЛК) да станат част от техните екипи.

Фондация "МС Общество - България" организира на 10.03.2018 година от 16:00 часа в Парк Хотел Витоша - гр. София среща, посветена на психологическата подкрепа и рехабилитация при хората с множествена склероза. Водещи лектори на събитието са психотерапевтът Грети Иванова и кинезитерапевтът Инна Иванова, които ще ни запознаят с ползите от съответните терапии и ще дадат възможност на присъстващите да зададат конкретни въпроси. Каним всички желаещи от общността - хора с МС, техни близки и съмишленици, които имат интерес към срещата, да изпратят мейл на fondacia@msobg.org, за да потвърдят своето участие не по - късно от 07.03.2018 година. Очакваме ви!

На 15.12.2017г от 13.00ч Фондация "МС Общество - България", съвместно с "МС Общество България - клон Плевен", организират събитие за хората с МС и МГ, техните близки и приближени в гр. Плевен, хотел Балкан, вход от бул. "Русе", конферентна зала №1.

На 09.12.2017г., от 18.00ч. "МС Общество - България - клон Варна", съвместно с Фондация "МС Общетво България", София, организират събитие за хората с МС и МГ, и техните близки и приближени.

ЦЕНТЪРЪТ ЗА СОЦИАЛНА РЕХАБИЛИТАЦИЯ И ИНТЕГРАЦИЯ „НАДЕЖДА“ – КОСТИНБРОД ОРГАНИЗИРА СЪВМЕСТНО С ФОНДАЦИЯ "МС ОБЩЕСТВО-БЪЛГАРИЯ" СРЕЩА-ДИСКУСИЯ НА ТЕМА: "ТИ НЕ СИ САМ!

Александър Димитров от гр.Пловдив организира благотворителна фотоизложба "Цветове от Мароко", като събраните от нея средства дарява на фондация "МС Общество - България" за нейните дейности в подкрепа на хората с множествена склероза.

Фондация МС Общество България организира пресконференция и кръгла маса "Множествена склероза - лечение и трудова заетост във време на икономическа криза" по случай отбелязването на Световния ден на множествената склероза в България 2013.

След осъждането на Марин Калчев, болен от МС от Ловешкия съд за отглеждането на две растения коноп с цел облекчаване на различни симптоми на заболяването множествена склероза, от което страда, фондация МС Общество България прие за своя кауза изработването на правна, законова рамка за контролиран достъп до лечение с коноп и неговите екстракти.