Пациентите с МС се нуждаят от психологическа подкрепа и кинезитерапия

10-03-2018

 

Зеленият телефон на Фондация „МС Общество – България”, където болните могат да получат информация и подкрепа, е 0800 40 204. Това стана ясно по време на среща дискусия, която се проведе на 10 март 2018 г. в София. Темата беше „Психологическа подкрепа и кинезитерапия при хората с множествена склероза”. Модератор на събитието бе Здравка Цветарска, председател на Фондация „МС Общество – България”. Своите презентации по темите психологическа подкрепа и кинезитерапия представиха съответно:

-           Грети Иванова - психотерапевт, магистър-психолог по консултативна психология. Член е на Българската асоциация по транзакционен анализ, Българска асоциация по клинична комуникация и хипноза, Българска асоциация по хипноза.

-           Инна Иванова – преподавател, асистент в Медицински университет - София към Факултет по обществено здраве, катедра ”Кинезитерапия”. Притежава докторска степен от 2016 г. с тема на дисертацията „Оптимизирана кинезитерапевтична програма при пациенти с множествена склероза”. Хоноруван преподавател в Софийски университет и НСА.

На срещата присъстваха и членове на фондацията, както и пациенти с МС, които зададоха своите въпроси към лекторите.

 

Най-често срещаните последствия, които МС нанася върху психиката са депресия, агресия и автоагресия, тревожност, хронична фрустрация, рязко снижаване на прага на толерантност и търпимост.  

По думите на Грети Иванова, персистиращото (постоянно) депресивно състояние се среща при 40% от болните. 15% от страдащите от МС имат суицидни мисли или опит за самоубийство.

Поставянето на диагнозата МС е травмиращо събитие. Пациентът преминава през няколко етапа - на траур; преходен етап (на избор); промяна от първи ред, фаза на преживяване (“предъвкване на преживяното“); промяна от втори ред; фаза на креативността. Във всички тези етапи психологът има активно място. Той помага на пациента да премине възможно най-бързо и безболезнено пътя на адаптацията и да вземе правилните решения. Често хората с МС се въртят в омагьосания кръг на самосъжаление, обвинения и агресия, редуващи се с депресия. “Не виждам светлина в тунела“, “Вече нищо няма смисъл“,“Животът ми приключи“ са фрази, които могат да се превъзмогнат. Г-жа Иванова съветва пациентите да приемат диагнозата си като предизвикателство.

Съществуват различни форми на психоконсултиране при пациенти с МС. Единият от вариантите е формирането на групи за психологическа подкрепа и взаимопомощ, което за нашата страна е относително нова услуга. Оптималният брой участници в една група е 5-10 души, като се работи в условия на конфиденциалност. Когато е необходимо и според спецификата на случая, се провеждат и индивидуални сесии.

За съжаление, пациентите с МС у нас трябва да плащат за психологична помощ. В някои европейски държави, като Германия и Франция, болните не се сблъскват с подобен проблем. Там, веднага след поставянето на диагнозата, потърпевшите получават безплатни психологични консултации.

Миналата година Фондацията „МС Общество – България” е провела анкета дали болните биха проявили интерес към психологическа подкрепа. Над 80% от запитаните категорично желаят провеждането на такава терапия. Г-жа Цветарска съобщи, че от средата на март стартира проект в Интегративния център на Фондацията, където ще се провеждат групови терапии. Първоначално ще бъдат два пъти месечно. За хората, които не могат да идват до София, ще се организира и онлайн групова терапия. Грети Иванова е психологът, който ще работи с пациентите и техните близки.

 

По думите на кинезитерапевта Инна Иванова, съществуват различни терапевтични стратегии, обединяващи множество лечебни подходи, насочени към преодоляване на симптоматиката и подобряване на качеството на живот на пациентите с МС.

„В повечето научни публикации комбинацията от медикаментозна терапия и вид рехабилитация подобрява значително по-бързо функционалния статус на пациентите в сравнение с тези, които залагат само на едно от двете. Лечението е комплексно, и освен правилните медикаменти, трябва да се изградят правилни хранителни навици и подходящ индивидуален тренировъчен режим”, твърди кинезитерапевт Иванова.

Според литературни източници кинезитерапията заема едно от основните места в рехабилитационната програма при пациенти с МС. Тя може да представлява съчетание между физически упражнения, масаж, криотерапия, трудотерапия, миофасциални техники, автогенна тренировка и много други.

През 2015 г. са проведени две независими проучвания, които отхвърлят твърдението, че пациентите с МС трябва да избягват физическите упражнения. Инна Иванова твърди, че те безспорно са полезни, единствено не трябва да се допуска преумора и дехидратация, за да не се стимулира пристъп на неврологичното заболяване. Специалистката коментира ползата от аква аеробните упражнения, йогата, стречинга и швейцарската топка при МС. Конната езда като лечебен метод е другият важен спорт за пациентите с подобна диагноза.

Препоръчително е всеки пациент да запомни своята програма под контрола на специалист, за да може да я изпълнява в домашни условия. „В някои случаи има добро влияние на физическите упражнения върху спастиката, подвижността и координацията; при други върху умората, емоционалното състояние и нивото на стрес. Без значение в каква насока ще се работи, физическата активност значително подобрява самочувствието и качеството на живот при всеки човек”, твърди кинезитерапевтът Инна Иванова.

От Фондацията напомнят, че с талон №3 от личния лекар за физикална терапия и рехабилитация пациентът всеки месец може да се възползва безплатно от подобни услуги. Важно е специалистът, към който се обърнат потърпевшите, да е компетентен в спецификата на МС.

 

Регистър на болните с МС в България няма. Официалната статистика е от 1985 години и според нея броят на хората с тази диагноза е 3500. Реално обаче цифрата е много по-голяма – почти 10 000 души. Това са хора в активна възраст, обикновено между 20-40 години, като през последните години възрастовата граница при новодиагностираните случаи значително пада. Вече има 14-15-годишни деца са с МС. Този своеобразен бум на заболяването невролозите отдават най-вече на модерната техника, с която се откриват симптоми на болестта при хора, които все още нямат значителен физически дефицит. Според специалистите се наблюдава тенденция на хипердиагностика.

„Несериозно е да се работи с цифри от преди повече от 30 години. Силно се надяваме да можем да променим ситуацията като се създаде единен регистър на хората с МС в България, защото това ще е полезно не само за нас, но и за специалистите, които се грижат за болните“, коментира Здравка Цветарска.

Другата кауза пред Фондацията е получаването на статут на национално представена организация. „Необходимо е да съберем данните на 1800 човека с МС или техни близки –имена, адрес, процент на ТЕЛК. За целта сме стартирали инициативата "Можем ли заедно да променим?“, допълни още г-жа Цветарска.

Придобиването на статут на национално представена организация ще промени и подобри качеството на живот, терапия и интеграция на пациентите с МС. Ще даде възможност по-качествено да се отстояват правата им пред здравни, социални и законодателни институции.

 

За повече информация може да се обръщате към Фондация „МС Общество – България” 



Фондация "МС Общество - България" участва в протеста на хората с увреждания

Фондация "МС Общество - България" участва в протеста на хората с увреждания, състоял се на 11.04.2018 г. и подкрепя исканията за справедлива реформа на ТЕЛК.

Read more... 11-04-2018
ПЕТИЦИЯ ЗА НОВ ЗАКОН ЗА ЛИЧНАТА ПОМОЩ, ГАРАНТИРАЩ АКТИВЕН И НЕЗАВИСИМ ЖИВОТ НА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ

 

Фондацията се присъединява към исканията, поставени в петицията и приканва всички да се включат с подпис, за да се преборим за по-добър и достоен живот на хората с увреждания в България.

 

https://www.peticiq.com/198237#form

Read more... 30-03-2018
РЕШЕНИЯТА НА ТЕЛК И ДАНЪЧНИТЕ ОБЛЕКЧЕНИЯ

В началото на всяка година е времето,когато се реализират данъчните и други облекчения на тези,които имат решения на ТЕЛК с определена 50 и повече процента намалена работоспособност/ да не забравяме,че изразът“инвалидност“ вече е само общоразговорен . По този повод ще припомним регламента в това отношение.

Read more... 02-02-2018
Среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Плевен

На 15.12.2017г Фондация "МС Общество - България", съвместно с "МС Общество - България, клон Плевен", организира среща с хората от общността в региона. На срещата лектори бяха доц. Бойко Стаменов, доктор Йорданка Велчева и психолог Анелия Рангелова. Обсъдиха се проблеми, свързани с интеграцията на пациентите в обществото, трудовата заетост, балнеoлечението и психологическата подкрепа.

Read more... 15-12-2017
Среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Варна

На 09.12.2017 г. се проведе среща на хората с МС, МГ и техните близки в град Варна. Срещата бе организирана от Фондация "МС Общество - България" съвместно с "МС Общество - България, клон Варна". На срещата се обсъдиха важни проблеми, свързани с бита на хората във Варна, дискутираха се възможности за бъдещи проекти, като акцент беше темата за национално представителство. 

Read more... 09-12-2017
Мирен протест срещу мораториума

На 09.12.2017 г. от 11:00 часа ще се проведе мирен протест срещу мораториума наложен минимум за една година за финансиране на новите терапии, гласуван и приет на второ четене от парламента с бюджета на НЗОК за 2018-та година.

Read more... 09-12-2017
Кампанията "Зелен телефон" отново стартира

Зеленият телефон 080040204 работи и е достъпен от цялата страна и всички национални телекоми в работни дни от 14:00-15:00 и 19:00-20:00ч

 

Фондация "МС Общество - България" има удоволствието да ви съобщи, че предстои през месец Декември 2017-та година отново стартиране на кампанията "Зелен телефон" за хората с МС, МГ и техните близки.
Read more... 28-11-2017
Важно съобщение за пациентите, следващи терапия с лекарството Авонекс

Фондация "МС Общество - България" се ангажира да съдейства на всеки един пациент, следващ
терапия с лекарството "Авонекс" при възникнали проблеми с навременното му получаване.

Read more... 25-11-2017
Ново ръководство

Фондация "МС Общество - България" ви информира, че от 01.11.2017 година влезе в сила съдебно решение за настъпилите промени в ръководството на организацията.

Read more... 02-11-2017
Център за Психосоциална и Физикална Рехабилитация в Благоевград

През последните 2 месеца Центърът за Психосоциална и Физикална Рехабилитация в Благоевград предоставя интегрирани, достъпни и качествени социални услуги за лица с трайни увреждания...

Read more... 01-11-2017
Център за психосоциална и физикална рехабилитация на лица с множествена склероза в Благоевград

Фоданция МС Общество спечели проект към фонд „Социална закрила„ и започва да предлага интегрирани мобилни услуги, съобразно индивидуалните потребности на целевата група в Благоевград по проект „Център за психосоциална и физикална рехабилитация на лица с множествена склероза"

Read more... 02-08-2017
Психологическа помощ и МС/МГ

Фондация МС общество започва разработка на проект за психологическа помощ, за чиято реализация се изисква първоначално събиране и обработка на информация чрез попълването на приложената анкета в секцията Психолог Консултации

Read more... 13-07-2017
Отбелязахме Световния ден на множествената склероза

На 31 май отбелязахме Световния ден на множествената склероза в неформална среща. Темата, за която разговаряхме тази година  бе - „Рехабилитация – физикална и психологическа за хората с множествена склероза“.


Тази година е юбилейна за Фондация „МС общество-България“ -15 години от нейното създаване. Срещата започна с приветствие към общността,  близки, приятели и съмишленици  от новия председател на Фондация „МС Общество-България“, Биляна Петкова, която заяви, че продължава традициите, утвърдени от дългогодишния председател и учредител на Фондацията, Таня Иванчева, който ни напусна завиниги в началото на месец март.  На срещата присъстваха 50 човека с МС.

 

Read more... 22-06-2017
Бе избран нов Председател и Съвет на Фондация "МС Общество-България"

Фондация "МС Общество-България" избра своя нов Председател и Съвет на Фондацията, които ще поемат менажирането на организацията в следващия мандат.

Read more... 20-03-2017
Скръбна вест

С прискърбие съобщаваме, че след усложнения от вирусна инфекция загубихме завинаги нашата слънчева Таня - основател и председател на Фондация "МС Общество-България".

 

Тя бе истински герой и следваше неотлъчно своята мисия - да помага и дава опора на болните от МС и да се бори за правата на всички пациенти. Болестта не успя да я сломи цели 40 години, но Господ я отне от нас по най-нелепия начин.

 

Те бе безкрайно добър, всеотдаен и борбен човек, благодарение на който много хора повярваха отново в силата си и в смисъла на това да се бориш и да вярваш в чудесата.

 

Нека я запомним с усмивка и любов, защото тя обичаше живота и даде всичко, за да го изживее достойно!

 

Поклон пред светлата ти памет, Танче!

Read more... 02-03-2017
Безплатни изследвания на мускулатурата за пациенти с МС с единствения уред в България - Динамометър

Фондация "МС Общество България - клон Благоевград" организира безплатни излследвания на хора, страдащи от МС с единствения уред в страната - Динамометър.

Read more... 26-02-2017
Излезе втори брой на бюлетина на EMSP, в който участва и МС Общество-България

Излезе втори брой на бюлетина на членовете на Европейската платформа за множествена склероза(EMSP), чийто пълноправен член е Фондация "МС Общество-България".

В изготвянето на бюлетина се включи активно и нашата организация, като сподели за своите постижения и настоящи активности.

Read more... 10-02-2017
Фондация "МС Общество-България" цели да придобие статут на национално представена организация

Фондация "МС Общество - България" вече е администратор на лични данни по Закона за защита на личните данни в Република България, като това ни дава възможност да реализираме отдавна планираните проекти:

 

1.  Придобиване на статут на национално представена организация и

2.  Създаване на регистър на болните от Множествена склероза (МС) и Миастения гравис (МГ).

Read more... 06-12-2016
Фондация "МС Общество-България" се включи в изготвянето на първото издание на бюлетина на Европейската платформа за множествена склероза (EMSP)

Първото издание на бюлетина на членовете на Европейската платформа  за множествена склероза (EMSP) e вече факт. Неговото изготвяне стана възможно благодарение на огромната подкрепа на МС обществата в Европа, като Фондация "МС Общество-България" се включи активно с информация за ситуация в България.

Read more... 16-10-2016
Национална Художествена Гимназия "Цанко Лавренов " в Пловдив организира арт занимания за хора с увреждания от септември

Национална Художествена Гимназия "Цанко Лавренов" в гр. Пловдив организира арт занимания за хора с увреждания, които имат желание да се занимават с творчество. Заниманията ще са ориентирани към живописните техники и рисуване върху стъкло.

Read more... 15-08-2016
Международна конференция за медицински канабис -11-13 септември, Тел Авив, Израел

На 11-13 септември 2016 г. в Тел Авив, Израел, ще се проведе Международна конференция, посветена на медицинския канабис, която ще събере топ експерти в тази сфера (лекари, фармацевти, невролози, терапевти, медицински сестри, молекулярни биолози), както и много бизнес компании и инвеститори).

Read more... 19-06-2016
Резултати от проведената работна среща на 25.05.2016 г. - Световен ден на множествената склероза

На 25.05.2016 г. (сряда) Фондация "МС Общество - България" отбеляза Световния ден на множествената склероза (МС), като организира работна среща по въпросите за лечение, наемане на работа, ТЕЛК - освидетелстване на хората с МС. На срещата взеха участие представители на НЗОК, МТСП - Агенция по заетостта, Главна инспекция по труда, сдружението на лекарите от ТЕЛК - София, НЕЛК, работодателски организации, членове на МС-общността и представители на индустрията.

Read more... 03-06-2016
25 май 2016 г.Световния ден на множествената склероза (МС)

 

На 25 май 2016 г. светът за пореден път ще отбележи Световния ден на множествената склероза (МС).

Фондация "МС Общество- България" организира работна среща по въпросите за лечение , наемане на работа, ТЕЛК - освидетелстване на хората с МС с представители на НЗОК, МЗ, МТСП - Агенция по заетостта, Главна инспекция по труда, сдружението на лекарите от ТЕЛК - София, НЕЛК, работодателски организации и членове на МС-общността.

Срещата ще се състои на 25.05. 2016 г., от 14:30 ч. В голямата конферентна зала на хотел "Св. София", ул. "Пиротска" 18.

Темата тази година е НЕЗАВИСИМОСТ на хората с МС, включвайки работа и възможност за постигане на обикновените човешки цели: семейство, деца, любими занимания.

Това е денят, в който вниманието надържавата, в лицето на своите институции и цялото общество би следвало да се фокусира върху проблемите и тревогите на болните от МС в борбата им за един достоен и пълноценен живот.

ОЧАКВАМЕ ВИ!  

Read more... 16-05-2016
Нови програми за болни с МС в НСБФТР в кв. "Овча Купел", София

Национална специализирана болница за физикална терапия и рехабилитация (НСБФТР) ЕАД в кв. "Овча купел", гр.София, предлага специално разработени нови програми в помощ на болните с мултиплена склероза (МС)!

Read more... 15-03-2016
Лицата на множествената склероза

Въпрос ?

През 2015 г. няма ли да има "Световен ден на МС" ?

Read more... 11-03-2016
Световен ден на Множествената Склероза

Скъпи хора с Множествена Склероза, приятели, близки и съмишленици!

На 27 май 2015 г. за пореден път светът и Фондация „МС Общество-България” ще отбележим Световния Ден на Множествената Склероза - WORLD MS DAY.

Read more... 11-03-2016